Pacienții români pot primi medicamente inovatoare compensate, în medie, abia după 460 de zile de la momentul în care au fost aprobate pentru compensare de către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM), arată o amplă analiză realizată de specialiști în sănătate publică ai unei companii de medicamente inovatoare. Potrivit studiului, aceste întârzieri afectează disproporționat zone terapeutice critice, cum ar fi oncologia, aceasta reprezentând aproximativ 40% din totalul indicațiilor analizate, ceea ce duce la amânarea accesului la tratamente potențial salvatoare de vieți pentru pacienți în cazul cărora fiecare zi contează. Studiul intitulat „Delayed Access to Innovative Medicines în România: A Comprehensive Analysis of the Reimbursement Processes”1 a fost realizat de o echipă de cercetători în sănătate publică de la Novartis România și a fost publicat publicat luna trecută în revista internațională „Frontiers in Public Health”.
Studiul a analizat toate rapoartele publice de evaluare a tehnologiilor medicale (ETM) din perioada 2015-2024, disponibile pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România: 613 rapoarte ETM, ce acoperă peste 660 de indicații terapeutice aprobate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA). Dintre acestea, 44% au fost aprobate condiționat, 42% necondiționat, iar 14% au primit decizie negativă.
Citiți mai multe detalii, pe profit.ro.
